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气相色谱法测定溶剂残留仪器、溶液及系统适用性试验

发布时间:2017-01-16浏览:610次
     药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用过,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药物中常见的残留溶剂及限度参照2010年版中国药典的规定,除另有规定外,*、第二、第三类溶剂的残留量应符合其规定;对其他溶剂,应根据生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品质量标准的要求。本标准操作程序照气相色谱法测定。
 
一、溶剂残留测定仪器与用具
 
1、气相色谱仪:带FID检测器,顶空进样器。
 
2、计算机:安装工作站软件。
 
3、色谱柱
 
1)毛细管柱除另有规定外,极性相近的同类色谱柱之间可以互相使用。
 
①非极性色谱柱固定液为*的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱。
②极性色谱柱固定液为聚乙二醇(PEG-20M)的毛细管柱。
③中级性色谱柱固定液为(35%)二苯基-(65%)二甲基聚硅氧烷,(50%)二苯基-(50%)二甲基聚硅氧烷,(35%)二苯基-(65%)二甲基亚芳基聚硅氧烷,(14%)氰丙基苯基-(86%)二甲基聚硅氧烷,(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷的毛细管柱。
④弱极性色谱柱固定液为(5%)二苯基-(95%)二甲基聚硅氧烷,(5%)二苯基-(95%)二甲基亚芳基氧烷共聚物的毛细管柱。
 
2)填充柱以粒径为0.25~0.18mm的乙二烯苯-乙基乙烯苯型高分子多空小球或其他适宜的填料作为固定相。
 
二、溶剂残留测试供试品溶液和对照品溶液
 
1、供试品溶液的制备
 
①顶空进样除另有规定外,精密称取供试品0.1~1g;通常以水为溶剂;对于非水溶性药物,可采用N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或其他适宜溶剂;根据供试品和待测溶剂的溶解度,选择适宜的溶剂且应不干扰待测溶剂的测定。根据品种正文中残留溶剂的限度规定配制供试品溶液,浓度满足系统定量测定的需要。
②溶液直接进样精密称取供试品适量,用水或合适的有机溶剂使溶解;根据品种正文中残留溶剂的限度规定配制供试品溶液,其浓度应满足系统定量测定的需要。
 
2、对照品溶液的制备
 
   精密称取各品种项下规定检查的有机溶剂适量,采用与制备供试品溶液相同的方法和溶剂制备对照品溶液。若为限度检查,根据残留溶剂的限度规定确定对照品溶液的浓度;若为定量测定,为保证定量结果的准确性,应根据供试品残留溶剂的实际残留量确定对照品溶液的浓度;通常对照品溶液的色谱峰面积与供试品溶液中对应的残留溶剂的色谱峰面积以不超过2倍为宜。必要时,应重新调整供试品溶液和对照品溶液的浓度。
 
三、气相色谱法测定溶剂残留系统适用性试验
 
1、用待测物的色谱峰计算,毛细管色谱柱的理论板数均应大于5000;填充柱法的理论板数一般应大于1000。
 
2、色谱图中,待测物色谱峰与相邻的色谱峰的分离度应大于1.5。
 
3、以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准误差(RSD)应不大于5%;若以外标法测定,所得待测物峰面积的相对标准误差(RSD)应不大于10%。
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